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Teste de anticorpos não é eficiente para avaliar proteção contra a Covid-19, diz FDA

O Food and Drug Administration (FDA), órgão regulatório dos Estados Unidos equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), emitiu uma nota alertando que os testes de anticorpos contra o Sars-CoV-2 não devem ser usados para avaliar se alguém está imune à Covid-19. Ou seja, a detecção de anticorpos contra o novo coronavírus no organismo não deve ser interpretada como proteção.

O teste tem sido amplamente utilizado por pessoas que desejam saber qual o seu nível de imunidade após receberem a vacina. Porém, o FDA afirma que, embora o exame sorológico possa ser utilizado para identificar pessoas que possivelmente foram expostas à Covid-19 anteriormente, são necessários mais estudos para avaliar os resultados em indivíduos vacinados. 

O órgão regulatório reforça ainda que as pessoas devem ter ciência de que um resultado positivo para o teste de anticorpos não significa que elas possuam uma quantidade específica de imunidade contra a infecção pelo novo coronavírus. “Se os resultados do teste de anticorpos forem interpretados incorretamente, há um risco potencial de que as pessoas tomem menos precauções contra a exposição ao SARS-CoV-2”, diz o comunicado.

Testes sorológicos são feitos a partir de amostras de sangue e podem identificar anticorpos da classe IgM, IgA ou IgG contra proteínas do vírus SARS-CoV-2. Quando o sangue colhido é misturado a uma substância reagente e entra em contato com anticorpos, muda de cor. O procedimento já é adotado para identificação de outras doenças infecciosas virais, como o HIV e a Hepatite B.

A recomendação do FDA é que o exame seja realizado apenas após a solicitação de um profissional da saúde.